Job

• Projektlaufzeit mind. 9 Monate, ggf. länger oder Übernahme
• minutengenaues Erfassen der Arbeitszeit
• Zeitkonto
• Gleitzeit

• intensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem Auftraggeber
• 50 € monatlich geschenkt für Deine Mobilität je nach Stelle, z. B. für das Deutschlandticket uvm.
• Prämien sowie Urlaubs-Weihnachtsgeld und attraktive Branchenzuschläge
• kostenlose Nachhilfe für Deine Kinder auf der Lern- & Nachhilfeplattform Ubimaster
• zahlreiche Shopping-Rabatte bei namhaften Marken über unser corporate benefits Programm
• exzellente persönliche Betreuung und regelmäßige Feedbackgespräche
• vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten

• Du übernimmst die Verantwortung für die Qualitätskontrolle (QC) von Rohstoffen, Verpackungsmaterialien und Stabilitätsstudien gemäß geltenden Regelwerken wie dem Europäischen Arzneibuch oder der USP
• Du koordinierst die Wartung analytischer Geräte und dokumentierst sämtliche Prozesse gemäß den Anforderungen der Good Manufacturing Practice (GMP)
• zudem verwaltest Du die präzise Dokumentation von Analyseergebnissen, Chargenprotokollen und Abweichungsberichten
• Du beschaffst Referenzstandards, kümmerst Dich um deren Qualifizierung und übernimmst die Verwaltung – einschließlich externer Synthesen und Strukturaufklärung
• weiterhin bearbeitest Du Abweichungen, Änderungsanträge, Auditfeststellungen und Arzneibuchänderungen und koordinierst die zugehörigen Maßnahmen
• Du erstellst, überprüfst und pflegst Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und Prüfanweisungen mit hoher Sorgfalt
• als fachliche Ansprechperson leitest Du Mitarbeitende an, führst Schulungen durch und unterstützt aktiv die individuelle Talententwicklung
• nicht zuletzt kontrollierst Du die Einhaltung geltender Sicherheitsvorschriften und trägst zu einem sicheren Arbeitsumfeld bei

• Du hast ein naturwissenschaftliches Studium – idealerweise im Bereich Pharmazie – erfolgreich abgeschlossen
• zudem verfügst Du über fundierte Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie 
• auch tiefgehende Kenntnisse der GMP-Vorgaben und relevanten gesetzlichen Bestimmungen kommen Dir zugute
• Du kennst Dich mit Qualitätssicherungssystemen aus und bringst Expertenwissen im Bereich nationaler und internationaler GxP-Regularien mit
• darüber hinaus kommunizierst Du sicher in Deutsch und Englisch auf mindestens C1-Niveau in Wort und Schrift
• eine sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise rundet Dein Portfolio ab

Mach den nächsten Schritt – mit uns an Deiner Seite! Seit 1967 sind wir eng mit dem Arbeitsmarkt vernetzt und wissen genau, welcher Kunde zu Dir passt. So startest Du nicht nur irgendeinen Job, sondern genau den richtigen. Bewirb Dich jetzt und leg los!

persona service AG & Co. KG • Frau Ute Ringel-Lehmann • ute.ringel-lehmann@persona.de
Niederlassung: Oranienburg
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