Job

• flache Hierarchien 
• attraktive Vergütung
• flexible Arbeitszeiten und Homeoffice-Möglichkeiten
• Gesundheitsförderung (z. B. Fitnessangebote, Gesundheitschecks)
• betriebliche Altersvorsorge
• Mitarbeiterrabatte
• moderne und ergonomische Arbeitsplätze
• internationale Karrieremöglichkeiten

• intensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem Auftraggeber
• 50 € monatlich geschenkt für Deine Mobilität je nach Stelle, z. B. für das Deutschlandticket uvm.
• Prämien sowie Urlaubs-Weihnachtsgeld und attraktive Branchenzuschläge
• kostenlose Nachhilfe für Deine Kinder auf der Lern- & Nachhilfeplattform Ubimaster
• zahlreiche Shopping-Rabatte bei namhaften Marken über unser corporate benefits Programm
• exzellente persönliche Betreuung und regelmäßige Feedbackgespräche
• vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten

• Du stellst sicher, dass Qualifizierungen und Validierungen qualifizierungspflichtiger Geräte, Anlagen, Systeme, Räume und Prozessmedien gemäß den gültigen lokalen SOPs durchgeführt werden
• zudem prüfst und genehmigst Du Qualifizierungsdokumente mit Sorgfalt und Genauigkeit
• Du überwachst die Einhaltung aller SOP-Vorgaben während des gesamten Qualifizierungsprozesses und greifst bei Abweichungen aktiv ein
• darüber hinaus dokumentierst Du sämtliche relevanten Schritte und Ergebnisse im Rahmen der Qualifizierungen und Validierungen lückenlos
• Du stimmst Dich eng mit den beteiligten Abteilungen ab, um einen reibungslosen Ablauf sicherzustellen
• außerdem unterstützt Du bei der Identifikation von Abweichungen und koordinierst deren zeitnahe Behebung
• Du sorgst dafür, dass die Qualifizierungsdokumentation kontinuierlich aktualisiert und an aktuelle Anforderungen angepasst wird

• Du hast ein naturwissenschaftliches Studium in Chemie, Biologie, Pharmazie, Lebensmitteltechnologie, Biotechnologie oder einer vergleichbaren Disziplin erfolgreich abgeschlossen
• einschlägige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie im Bereich Qualitätssicherung bringst Du mit
• Du verfügst über sehr gute Kenntnisse der GMP-Compliance sowie der pharmazeutischen Qualitätsabläufe und Produktionsprozesse
• fundiertes Wissen in der Qualifizierung technischen Equipments und von Reinräumen in der Produktion zeichnen Dein Profil aus
• dank Deiner schnellen Auffassungsgabe arbeitest Du Dich eigenständig in komplexe Sachverhalte ein
• sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift bringst Du selbstverständlich mit
• der sichere Umgang mit MS Office-Anwendungen ist für Dich selbstverständlich

Mach den nächsten Schritt – mit uns an Deiner Seite! Seit 1967 sind wir eng mit dem Arbeitsmarkt vernetzt und wissen genau, welcher Kunde zu Dir passt. So startest Du nicht nur irgendeinen Job, sondern genau den richtigen. Bewirb Dich jetzt und leg los!

persona service AG & Co. KG • Frau Nurcan Dastan • nurcan.dastan@persona.de
Niederlassung: Singen
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